PRM与MRM在靶向蛋白质组学中的优势及限制
靶向蛋白质组学（Targeted Proteomics）作为一种定量精准、重复性强的策略，正日益成为生物标志物验证、临床转化研究和药物机制探索中的核心工具。当前，基于质谱的两种主要靶向技术——多反应监测（Multiple Reaction Monitoring, MRM）与平
N端测序：艾德曼降解法与质谱法的对比分析
N端测序（N-terminal sequencing）是分析蛋白质氨基酸序列时经常使用的技术，主要用于蛋白质组学、分子生物学及生物制药等领域。该技术通过测定蛋白质或多肽的N端氨基酸序列，揭示蛋白质的结构特征、修饰情况以及翻译后加工信息。目前，其主要方法包括传统的艾德曼降解法（Edman Degrad
N端测序终极指南：大幅提升蛋白质分析效率
N端测序（N-terminal sequencing）是解析蛋白质一级结构的常用手段，广泛应用于蛋白质组学、生物医药及结构生物学研究。高效、精准的测序不仅能揭示蛋白质的翻译起始、加工修饰及降解模式，还能提高生物制药质量控制的准确性。为了最大化测序效率，需要在实验设计、样本处理、测序方法选择和数据分析
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