rAAV 具有广泛的宿主范围，高滴度病毒生产能力和长期稳定的基因表达能力。AAV 具有不依赖于宿主细胞活跃的分裂能力。

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慢病毒（Lent virus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体，该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，达到持久性表达的效果。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，效果非常理

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应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。

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病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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原包装为干粉，我们收到后用无菌PBS溶解成1ug/ul后分装，干冰运输（收取干冰费），-80℃避光保存

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