上海吉凯基因医学科技股份有限公司

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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根据您的需求吉凯基因可以提供的野生型或定向突变的3’UTR控制下的报告基因表达系统的研究工具。

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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员，您只需提供待研究的基因信息，我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品，以备后期有效靶点筛选实验。

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Western blot检测抗体是否有效，用于检测目的细胞中目的基因的内源表达。

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吉凯基因提供MassARRAY中通量基因分型服务。该系统为基因组学研究提供兼顾灵敏度和特异性的中通量基因分型检测，可以快速经济完成基因型分析，为目前市场上准确率和性价比最佳平台。

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肿瘤细胞转移相关genecard产品，目的基因与肿瘤细胞转移能力相关，用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞转移能力发生显著变化。

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吉凯基因提供抑制miRNA产品服务：包括抑制miRNA慢病毒产品、抑制miRNA腺病毒产品、抑制miRNA质粒产品。

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吉凯基因通过多年的探索和积累，成功开展了多种肿瘤转移模型的构建服务，可以根据细胞的特性和实验需要，选用合理有效的构建方法，稳定高效的构建肿瘤转移模型。

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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记，然后进行LC-MS/MS 分析，通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。

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