FITC标记的中性鞘磷脂相关因子抗体肿瘤坏死因子(TNF)是一种多效性细胞因子,其功能通过两个不同的细胞表面受体(1,2)介导。这些受体,指定TNF- R1和TNF- R2,在大多数细胞类型(1,3)上表达。大多数TNF功能主要通过TNF-
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FITC标记的细胞色素P4504A22抗体(脂肪酸Ω羟化酶)细胞色素P450 4A22(CYP4A22)是细胞色素P450酶家族的成员。细胞色素P450蛋白是单加氧酶,催化许多药物代谢和胆固醇、类固醇和其他脂类的合成反应。该基因是染色体1p
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磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体核因子-κB(NF-κB)是一种普遍存在的转录因子与免疫和炎症反应的激活过程中的基因表达的重要介质。NFκB介导的响应于细胞外刺激包括IL1基因种类繁多,TNF-α的表达,和细菌产物脂多糖。NFkB是在细胞的
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FITC标记的NBEAL1蛋白抗体NBEAL1是属于WD重复Neurobeachin家族的2694氨基酸蛋白。虽然NBEAL1在肾脏、脑、前列腺和睾丸中高度表达,但在外周血白细胞、小肠、卵巢和结肠中也低表达。NBEAL1包含一个滩域和两个W
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FITC标记的PPRC1蛋白抗体该基因编码的蛋白类似于PPAR-γ辅活化子1(PPARGC1/PGC-1),一种部分通过与核呼吸因子1(NRF1)的直接相互作用激活线粒体生物发生的蛋白。该蛋白已被证明与NFR1相互作用。它被认为是PPAR-γ共激活物1的功能亲属,该共激活物通过NRF1响应增殖信号激活线粒体生物发生。选择性剪接导致多个转录变体。
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FITC标记的6号染色体开放阅读框58抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关,提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基
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磷酸化氨基末端激酶2抗体磷酸化的酪氨酸磷酸化苏氨酸Pro的主题而不是特性MAP激酶Thr Glu Tyr母题。(p54a JNK2,sapk1a),随着JNK1和JNK3,被认为是通过环境应激激活的核转录因子p53的磷酸化,在随后的核信号转
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CD4单克隆抗体该基因编码的膜糖蛋白的T淋巴细胞与主要组织相容性复合体II类抗原,也为人类免疫缺陷病毒受体。这种基因不仅在T淋巴细胞中表达。
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磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体该基因编码一种包含转录激活、DNA结合和寡聚结构域的肿瘤抑制蛋白。编码的蛋白质响应不同的细胞压力来调节靶基因的表达,从而诱导细胞周期停滞、凋亡、衰老、DNA修复或新陈代谢的变化。该基因的突变与
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磷酸化酪氨酸蛋白激酶BTK抗体Brutons tyrosine kinase(BTK)是胞质酪氨酸激酶Btk / TEC家族的一个成员。像其他的Btk家族成员,它包含一个pleckstrin同源(PH)域,Src同源的SH3和SH2结构域。
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